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12月12日,科研部制劑實(shí)驗(yàn)室 “仿制藥一致性評價”主題培訓(xùn)在科研樓一樓會議室舉行。
本次培訓(xùn)旨在加強(qiáng)專業(yè)技術(shù)交流,助力加快仿制藥一致性評價進(jìn)程。培訓(xùn)由制劑實(shí)驗(yàn)室劉德鵬授課,制劑實(shí)驗(yàn)室相關(guān)崗位共計(jì)50余人參加。
培訓(xùn)過程中,劉德鵬結(jié)合自己外出培訓(xùn)學(xué)習(xí)的知識與日常工作中遇到的問題,對仿制藥一致性評價的標(biāo)準(zhǔn)要求及各環(huán)節(jié)注意事項(xiàng)等進(jìn)行了詳盡講解;針對一致性評價過程中審評專家提出的一些容易忽視的問題,進(jìn)行了著重講解。
此次培訓(xùn),是科研部就外出專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后,進(jìn)行轉(zhuǎn)訓(xùn)并建立培訓(xùn)檔案的具體執(zhí)行。
面對新藥審評審批、仿制藥一致性評價以及全國帶量采購等日益嚴(yán)峻的醫(yī)藥政策,制劑實(shí)驗(yàn)室有信心和決心,全力加快仿制藥一致性評價進(jìn)程,推進(jìn)有競爭力的產(chǎn)品早日進(jìn)入市場,助力“千億魯南 百年品牌”的夢想早日實(shí)現(xiàn)。
通訊員 邵淑君
攝 影 任 英
主 編 郝貴周