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4月3日,市局檢查組受山東省食品藥品審評認(rèn)證中心的安排,按照《藥品管理法》(2019年修訂)和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)的要求,對我公司增加鹽酸柔紅霉素生產(chǎn)線(E05單體)事項(xiàng)進(jìn)行了現(xiàn)場檢查。
檢查期間,專家組對車間生產(chǎn)現(xiàn)場及各質(zhì)量要素、相關(guān)的驗(yàn)證文件進(jìn)行了檢查。經(jīng)綜合評估,我公司本次申請事項(xiàng)符合《藥品生產(chǎn)許可證》驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求。
本次GMP符合性檢查,為《藥品管理法(2019年修訂)》實(shí)施并取消了GMP認(rèn)證后,山東新時代藥業(yè)有限公司迎接的首次GMP符合性檢查,對我公司質(zhì)量保證系統(tǒng)的持續(xù)提升,質(zhì)量控制系統(tǒng)完善運(yùn)行,起到了積極的促進(jìn)作用。質(zhì)量保證部將繼續(xù)秉承精益求精、追求卓越的工匠精神,不斷推進(jìn)質(zhì)量文化建設(shè),不斷提升質(zhì)量管理水平,為“千億魯南 百年品牌”的宏偉目標(biāo)輸入不竭動力。
通訊員 李少華
主 編 史 晶