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4月,魯南制藥集團(tuán)山東新時代藥業(yè)有限公司達(dá)沙替尼片(規(guī)格:20mg),經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,批準(zhǔn)文號為:國藥準(zhǔn)字H20247069。
魯南制藥成為國內(nèi)第3家擁有雙規(guī)格(20mg、50mg)通過一致性評價的企業(yè),可全面滿足各類病人出現(xiàn)不良反應(yīng)后進(jìn)行劑量調(diào)整的便利性。
達(dá)沙替尼作為二代TKI,是一種BCR-ABL酪氨酸激酶和SRC家族激酶的雙向激酶抑制劑,用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。達(dá)沙替尼是國內(nèi)外多個權(quán)威指南推薦的CML一線及二線用藥,能夠誘導(dǎo)更快速、更深層次的緩解。
該品種的多規(guī)格上市,為國內(nèi)髓細(xì)胞白血病患者提供了新的選擇,必將進(jìn)一步豐富公司抗腫瘤藥物產(chǎn)品線,提升公司的市場競爭力,為“魯南制藥 健康世界”提供新的動力。