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7月23日,魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司收到中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的磷酸西格列汀原料藥上市申請批準通知書,表明該原料藥注冊申請獲批準,實現(xiàn)了化合物專利6月到期,7月即獲得批準,豐富了公司原料藥產(chǎn)品線。同工藝同生產(chǎn)線的的磷酸西格列汀也申報了美國DMF,并進入Available for reference清單。該原料已可供中美等多國和地區(qū)的制劑客戶使用。
磷酸西格列汀是全球第一個上市的口服DPP-4抑制劑,用于改善Ⅱ型糖尿病的血糖控制。我司的磷酸西格列汀工藝優(yōu)化了產(chǎn)業(yè)資源,保證了產(chǎn)品的穩(wěn)定供應(yīng)??朔酥袊⒚绹?、歐盟等監(jiān)管機構(gòu)警示的NTTP等基因毒雜質(zhì)的困擾,產(chǎn)品更安全,在日趨激烈的集采大環(huán)境下,提升了產(chǎn)品市場競爭力。
國際藥品研發(fā)中心秉持“立足國內(nèi),輻射全球”的國際化戰(zhàn)略,成立于2017年,目前已取得歐洲制劑批件4個,美國制劑批件8個,新興市場制劑批件46個,CEP證書8個;提交歐、美、日DMF40余項,其他新興市場DMF50余項。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市,必將加快公司進軍國際市場的步伐,提升魯南制藥在國內(nèi)外的品牌形象和知名度,為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎(chǔ)。